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    卡爾費休水分測定儀的卡氏液配制方法介紹

    發表時間:2021-12-24  |  點擊率:517
      藥品中的水分含量是質量控制過程中的重要指標之一。藥物中的水分可分為結晶水和游離水。水分含量可能直接影響某些藥物的穩定性,對于水分敏感的藥物,水分的含量增加直接導致雜質的顯著增長。對于含結晶水的藥物,結晶水有助于藥物形成穩定結構,例如頭孢克肟三水合物,失去結晶水后降解速度顯著加快,如下圖。因此,絕大部分藥物質量標準中均包含水分項。
      卡爾費休水分測定儀基本原理為式(1),即碘將二氧化硫氧化為三氧化硫過程需要水分的參與。注意,式(1)反應為可逆反應,為使其向正反應方向進行完全,在卡氏液中加入無水吡啶,使得式(1)反應產物HI與SO3被定量吸收,形成吡啶和硫酸酐吡啶,如式(2)。然而,式(2)反應產物硫酸酐吡啶不穩定,可與水發生副反應,因此加入無水甲醇,形成穩定的甲基硫酸氫吡啶,如式(3)。吡啶和甲醇還可作為反應溶劑??栙M休試劑的配制
      根據上述反應原理,卡爾費休滴定液組成為:游離碘、二氧化硫、無水吡啶、無水甲醇。商業化卡爾費休試劑包含多種不同類型,適用于不同的樣品,包括無吡啶型、無甲醇(乙醇代替)型、加入萃取劑如氯仿型等。
      《中國藥典》中卡氏液配制方法如下:
      稱取碘(置硫酸干燥器內48小時以上)110g,置干燥的具塞錐形瓶(或燒瓶)中,加無水吡啶160ml,注意冷卻,振搖至碘全部溶解,加無水甲醇300ml,稱定重量,將錐形瓶(或燒瓶)置冰浴中冷卻,在避免空氣中水分侵人的條件下,通入干燥的二氧化硫至重量增加72g,再加無水甲醇使成1000ml,密塞,搖勻,在暗處放置24小時。
      上述卡氏滴定液各化合物摩爾比:碘:二氧化硫:無水吡啶=1.0:2.6:4.7;
      式(3)水與各化合物作用的摩爾比:水:碘:二氧化硫:甲醇:吡啶=1:1:1:1:3
      由此:卡氏液中二氧化硫過量,而碘則完全反應。為何不是碘過量呢?這與卡氏滴定的終點指示方法有關。
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